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A fabricante Roche Farma Brasil informou nesta quarta-feira (08) que o medicamento utilizado no mutirão oftalmológico que deixou pacientes sem enxergar na Bahia não é indicado para os olhos. Segundo a empresa, o uso fora de bula (off-label) da substância Avastin, indicada para tratamento contra câncer, tem sido associado a eventos adversos.
Como mostrou o CORREIO, mais de 20 pacientes que participaram da ação feita pelo Centro Médico e Odontológico (Hospital Ceom), em Irecê, relataram problemas de visão. Ao menos um deles precisou retirar o globo ocular. Outra idosa, de 79 anos, perdeu a visão de um dos olhos após uma grave infecção. Um paciente de 72 anos morreu um mês após o procedimento. O mutirão foi realizado entre os dias 28 de fevereiro e 1º de março.
A Secretaria de Saúde do Estado da Bahia (Sesab) informou que a clínica realizou procedimentos de Terapia Antiangiogênica (TAG) em 143 pacientes, com aplicação do medicamento Avastin, agente biológico oncológico produzido pelo laboratório Roche. Ainda segundo a pasta, 26 pacientes relataram intercorrências como ardência e hiperemia ocular, dos quais 23 foram identificados como pacientes SUS.
De acordo com a fabricante, a substância tem aprovação regulatória da Anvisa desde 2002 e foi "especificamente desenvolvida, estudada e formulada para tratar vários tipos de câncer" e "não foi desenvolvida para uso oftalmológico injetável".
A reportagem entrou em contato com o Ceom e aguarda retorno sobre as informações divulgadas pela Roche Farma Brasil. A empresa informou ainda que acompanha o caso "de forma diligente e cooperando integralmente com a avaliação em andamento" e que se solidariza com os pacientes afetados.
Na segunda-feira (6), a Polícia Civil esteve no centro médico e apreendeu prontuários no âmbito da investigação instaurada na 1ª Delegacia Territorial (DT/Irecê), como mostrou o CORREIO.
Fonte: Correio 24horas